Isi kandungan:

Anomali Pelger-Huët Dalam Anjing
Anomali Pelger-Huët Dalam Anjing

Video: Anomali Pelger-Huët Dalam Anjing

Video: Anomali Pelger-Huët Dalam Anjing
Video: Pseudo Pelger-Huët Anomaly (Peripheral Blood Smear, Hematopathology, Hematology) 2024, Disember
Anonim

Anomali Pelger-Huët adalah gangguan yang diwarisi yang dicirikan oleh hiposegmentasi neutrofil (sejenis sel darah putih), di mana inti sel hanya mempunyai dua lobus atau tidak ada lobus sama sekali. Sebahagian besarnya, ini adalah gangguan yang tidak berbahaya yang mempengaruhi beberapa baka anjing, termasuk anjing Amerika, gembala Australia, dan basenji.

Gejala dan Jenis

Terdapat dua jenis kecacatan jinak ini: heterozigot dan homozigot. Versi heterozigot lebih biasa dan dikenali kerana neutrofil dewasa anjing menyerupai tali (neutrofil yang sedikit belum matang) dan metamelosit (pendahulu leukosit granular). Anomali heterozigot tidak dikaitkan dengan kekurangan imun, dengan kecenderungan jangkitan, atau dengan kelainan fungsi leukosit (sel darah putih). Sebaliknya, anomali homozigot biasanya mematikan pada rahim. Anjing yang masih hidup mungkin mempunyai leukosit dengan inti bulat hingga bujur pada noda darah.

Anomali heterozigot dan kerangka, seperti perkembangan tulang rawan yang tidak normal dan rahang yang dipendekkan, dilaporkan di Samoyeds; namun hubungan langsung dengan anomali Pelger-Huët belum dapat dipastikan.

Punca

Kajian pembiakan terhad mungkin menunjukkan penularan anomali autosomal (tidak berkaitan dengan seks) dominan pada anjing. Walau bagaimanapun, penularan autosomal dominan dengan penembusan yang tidak lengkap (tidak mempunyai ekspresi genetik penuh dominasi autosomal) berlaku pada anjing gembala Australia.

Diagnosis

Dalam kebanyakan kes, doktor haiwan menemui anomali pada anjing anda secara tidak sengaja semasa melakukan ujian darah rutin. Pada smear darah bernoda, hiposegmentasi nuklear neutrofil, eosinofil, basofil, dan monosit akan terlihat, di mana inti sel hanya mempunyai dua lobus atau tidak ada lobus sama sekali. Sifat keturunan penyakit ini diturunkan dengan pemeriksaan smear darah dari ibu bapa dan adik-beradik.

Rawatan

Tidak diperlukan rawatan, kerana terdapat penyakit klinikal yang berkaitan dengan anomali Pelger-Huët.

Hidup dan Pengurusan

Sekiranya pembiakan menjadi perhatian, kaunseling genetik dapat membantu menghilangkan sifat dari generasi akan datang.

Disyorkan: