Isi kandungan:
2025 Pengarang: Daisy Haig | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2025-01-13 07:17
Anomali Pelger-Huët adalah gangguan yang diwarisi di mana neutrofil menjadi hyposegmented (iaitu, inti sel hanya mempunyai dua lobus atau tidak ada lobus sama sekali). Sebahagian besarnya, ini adalah gangguan yang tidak berbahaya yang mempengaruhi kucing pendek rumah tangga.
Gejala dan Jenis
Terdapat dua jenis kecacatan jinak ini: heterozigot dan homozigot. Versi heterozigot lebih biasa dan dikenali kerana neutrofil matang kucing menyerupai jalur (neutrofil sedikit matang) dan metamelosit (pendahulu leukosit berbutir). Anomali heterozigot tidak dikaitkan dengan kekurangan imun, dengan kecenderungan jangkitan, atau dengan kelainan fungsi leukosit (sel darah putih). Sebaliknya, anomali homozigot biasanya mematikan pada rahim. Kucing yang hidup mungkin mempunyai leukosit dengan inti bulat hingga bujur pada noda darah.
Keabnormalan rangka dan perkembangan tulang rawan yang tidak normal dilaporkan pada seekor anak kucing homozigot yang masih lahir; namun, hubungan langsung dengan anomali Pelger-Huët belum dapat dipastikan.
Punca
Kajian pembiakan terhad mungkin menunjukkan penularan anomali autosomal (tidak berkaitan dengan seks) dominan pada kucing.
Diagnosis
Dalam kebanyakan kes, doktor haiwan menemui anomali pada kucing anda secara tidak sengaja semasa melakukan ujian darah rutin. Pada smear darah bernoda, hiposegmentasi nuklear neutrofil, eosinofil, basofil, dan monosit akan terlihat, di mana inti sel hanya mempunyai dua lobus atau tidak ada lobus sama sekali. Sifat keturunan penyakit ini diturunkan dengan pemeriksaan smear darah dari ibu bapa dan adik-beradik.
Rawatan
Tidak diperlukan rawatan, kerana terdapat penyakit klinikal yang berkaitan dengan anomali Pelger-Huët.
Hidup dan Pengurusan
Sekiranya pembiakan menjadi perhatian, kaunseling genetik dapat membantu menghilangkan sifat dari generasi akan datang.